Има синдром на Даун. Мозаечна форма на синдрома на Даун: каква е разликата? Причини за мозаечната форма на синдрома на Даун

Едно от най-нелепите генетични заболявания на този ден е синдромът на Даун, за това как се въртят митовете и легендите. Всъщност това е просто едно към едно, да разтърсим бащите на такива малки нерви. За един час бременност, хранене, за аборт. Pislya фолк - като vikhovuvati и развитие на самостоятелно дете, аз не ходя на всички останали.

Информационната грамотност намалява прага на тревожност и примамва учудването на проблема от миналото. Просто трябва да се върнете, за да сте готови и готови да пиете, докато не сте готови за вашето мъниче.

Геномната патология, както лекарите признават като тризомия за хромозома 21. Много е трудно да се променят хромозомите при хората поради синдрома на Даун, според нормите. Кариотипът е 47 хромозоми, които заместват слугата 46, така че залаганията на хромозома 21 са представени от три, а не две копия.

Терминът "болест на Даун" не е верен за себе си: самата генетика използва "синдроми", което означава набор от характерен ориз и признаци, че хората харесват това. Оста е да се намали статистиката на базата на изхода на генома.

Синдромът на Даун не се счита за незначителна патология: има едно падане за 700 периода на припадък. Имайте Датски час- до 1100 навеса имаше повече аборти, ако таткото знае, че се разболява преди часа на престоя им.
Разпределението на момчетата и момичетата с такива генетични увреждания е приблизително еднакво.
Tsya trisomia обаче е разпространена във всички етнически групи, представители на всякакви икономически класи.
Когато дете със синдром на Даун стане 1 до 1562. Най-малко 25 до 30 години - около 1 до 1000. На възраст от 30 до 39 години - близо 1 до 214. Ново бебе, майка, е тиха. вече над 45. В повечето случаи трябва да се отбележи, че статистиката трябва да се задава от 1 до 19.
80% от децата с подобни инциденти са сред жени до 35 години, като някои от тях са сред най-популярните групи хора.
Vіk татко е над 42 години при деца със синдром на Даун при деца с развитие.
През 1987 г. скалата по несвързани причини е ремонтирана още повече страхотно числоновородени със синдром на Даун. Няма повече такива видове.

Малуков заради синдрома е наричан сънливи деца, така че вонята от разтягането на живота се ражда от доброта и мизерия. Вонята непрекъснато се хили. Нямат бум, агресия и злоба. Ale вонята отвратително pristosovovatsya към zychay начин на живот, трески vidstayut при развитието. Що за бюрократи има, че да хвърлят хората на такова невинно дете?

Navit така!Напред, Международният ден на хората със синдром на Даун означаваше 21 март 2006 г. Датата не е vypadkov: ден и месец са избрани според броя на залога (21) и броя на хромозомите (3).

Причини

Ликарите действат върху храната, която е популярна сред децата със синдрома на Даун, като фактори и състояния, които са най-вирулентни в увредения кариотип. Генетика, ненатрапчива високо нивосъвременна наука, а до настоящата година ще остане като една от най-нелепите и ниско ниво медицински зали. Точно това представлява хранителната верига. През останалото време има причини за синдрома на Даун, като например:

vіk materі pіslya 40 скали;
вик татко писля 42 скали;
vypadkovy zbіg obstavin в момента на формулиране на вагиноза и статуи на клиники;
непълен фолиева киселина(Фактът е хипотетичен, не е научно потвърден (прочетете за фолиевата киселина за планирана вагиноза)).

Защита на дадения етап, генетиката трябва единодушно да прецени, че причината за диагностицирането на това хромозомно увреждане не се крие в нито един от факторите. dovkillaтози начин на живот на бащите. Че приятелят на двойката не е виновен за звинуването на себе си във факта, че синдромът на Дани се е появил в плода на новородено бебе.

Отстрани на историята.Джон Лангдън Хейдън Даун е английско учение от 19-ти век, което за първи път описва синдрома на Даун. Вин го нарича "монголизъм".

Симптоми

Клиничната картина на генетичната патология се проявява ясно със специфични симптоми, така че е лесно да се диагностицира диагнозата на национално бебе. Съвременната медицина е признак на синдрома на Даун във вагиностите, което позволява на бащите да оценят решението за малко бебе.

С вагинизма

Младите бащи се опитват да се справят със синдрома на Даун на ултразвук и на всеки термин. Є редица признаци, как да цитираме патология през първия и втория триместър, ако вонята може да бъде податлива на допълнителни анализи и генетични тестове. До тях се допускат:

видимост на четката за носа;
хипоплазия (промяна в размера) на лоба и предната част;
вади сърце;
къси рамене и stegovy kistki;
съдебни клюки;
Синдромът на Даун при ултразвуково изобразяване започва с пространство от повече от 3 mm в периоди от 11 до 14 дни и повече от 5 mm през втория триместър;
разширяване на nirk bali;
хиперехогенно черво;
ехогенен фокус в сърцето;
атрезия на дванадесетопръстника.

Всички признаци на синдрома на Даун при плода не дават 100% гаранция, че има хромозомна аномалия. Виновните миризми се потвърждават от резултатите от генетични анализи и тестове. Веднага след като таткото получи диагноза за часа на вагинозата, детето беше лишено от нея, тъй като заради вонята на хората те могат да победят симптомите на патологията с незаличимо око.

Писля фолк

Малко важно за тези със синдром на Даун знациПри новородените, това е всичко, вонята може да е показателна за много здравословни проблеми при бебето. За целта диагнозата е необходима за генетичен анализ за кариотипа и за лабораторна диагностика. Наречете новите неоплазми, дължащи се на синдрома на Даун, които се наблюдават при деца, както следва:

плосък човек, потилиться, пренесен;
брахицефалия - необичайно къс череп;
брахимезофалангия - къси пръсти през непълните средни фаланги;
клинодактилия (къдравост) на myzintsya;
широка раменна гънка на необичайно късо рамо;
epicantus - вертикална гънка на shkiri над цепката по цяла дължина;
хиперактивност на глината;
отворена уста поради ниския тонус на устата и особено настроението на детето;
кратки снимки;
дъгообразна pidnebynnya;
бразда част mova;
къси ниски;
напречна (mavpa) куха гънка;
vrodzheniy левкемия чи порок на сърцето;
страбизъм - изкривяване;
kіlepodіbna или leykopodіbna деформация на гърдите;
Brushfield Plays - Pigment Plays on the Ryuzhny Obolontsi;
еписиндром - комплекс от психични разстройства;
атрезия, стеноза на червата.

Децата със синдром на Даун не са непременно нови за децата със синдром на Даун. При които ще има един комплект, има и страдащи. В допълнение, симптомите на синдрома на Даун се допълват от следните признаци:

pislya 8 rockyv - катаракта;
аномалии на зъбите;
затлъстяване;
слаб имунитет;
схизма до болести на Алцхаймер, левкемия;
розумова v_dstal_st;
за качество.

Появата на всички тези физиологични особености се обединява от проявата на една и съща вече съществуваща хромозома в кариотиповете на такива деца. Резултатите имат повече смрад, по-малко хора на същата възраст, развиват се и преминават през етапите на социализация, спални за всички. И така, както при медицинския синдром на Даун - има една от диференцираните форми на олигофрения, следователно има няколко стъпки на розов растеж.

Цикава лингвистика.Прякорът на д-р Даун за английска дума"надолу". Чрез цената беше направено популярно помилване за тези хора със синдром на Даун, които бяха наречени така чрез їхня розумова vіdstalіst. Искам да не е така: страданието смени името си през 1965 г. на името на ликар.

Стъпки

Погрешно от Glybini rosea на растежа, развитието на следните етапи на синдрома на Даун:

Глибок.
Важка.
Средна (помирна).
Слаба (лесна).

Децата със слаба стъпка почти не се виждат от еднолистно и достигат достатъчна височина, което поне е подходящо. Тоди като хора, които имат много тежки или тежки патологични стъпки, не могат да водят много специален начин на живот. Тежестта дори не е по-важна за тях самите, а за бащите. За него е толкова важно да научи за диагнозата предварително. Също така, в какво отношение започва синдромът на Даун или с помощта на какви методи?

Tse tsikavo.Децата поради кистичен синдром са стерилни и не могат да бъдат бременни с деца.

Диагностика

Важната роля на тази хромозомна патология е безплатната диагностика, тъй като се извършва по-благоприятно за влагалището с помощта на други съвременни техники и скрининг.

Ултразвук

Защо е възможно с ултразвук да се диагностицира синдрома на Даун и в какви срокове? И така, има ултразвукови признаци (те се наричат маркери) на генетична диагноза. Въпреки това, използването на ултразвукови маркери не е виртуален и абсолютно абсолютен симптом на синдрома на Даун. За потвърждаване на диагнозата е необходима допълнителна информация.

Генетични тестове

Долавя се по привидностите, в някои от расите на негодника с такъв синдром е още по-висок.

Инвазивно покритие

- Пункция на околоплодната обвивка с помощта на лабораторно наблюдение на почти стопените води.
Биопсията на хориона е отстраняването на тъканния хорион (външната обвивка на ембриона) за откриване и предотвратяване на хромозомна патология.
Кордоцентеза - отстраняване на кръвта от пъпната връв на плода.

Неинвазивно покритие

Програма за пренатален скрининг

Резултатът е да се говори за риска от дете със синдром на Даун или да не бъде 100% диагностицирано. Ще има две прожекции – за 1-ви и 2-ри семестър. Миризмата позволява анализ на кръвта и ултразвук. Назначен е специален анализ за синдрома на Даун при вагинит - за ХСН (хорионният гонадотропин е реч, която се вижда като плод). За изграждането на подслон не се изисква специално обучение (например деца). Вранци, натче, се извършва вземане на кръв от вени.

I триместър: кръвен анализ за синдром на Даун е показан преди 13-ия период. Резултат: вместо промени в HGL, намаления на PAPP-A (специален блок). За такива показатели се играе биопсията на хориона.
II триместър: анализът на кръвта за синдрома на Даун дава материал за допълнителни 4 елемента, а не за два (CGL, естриол, AFP, Ingibin-A).

Ако при първия скрининг е показан висок риск от синдром на Даун (1 до 500), той се признава за инвазивен преди ранни срокове vagіtnostі, можете бързо да оцените решението. Защитете резултата от скрининг теста, който може да бъде използван от практикуващ, който със сигурност е точен. Неравностойни капки, ако ултразвук и кръвен анализ потвърдят диагнозата, тате, не се впечатли от цената, остави бебето да живее и да живее без генетични аномалии. За да обедини подобни помилвания, тя беше разбита в иновативна диагностична техника.

Пренатална диагностика на основната тризомия

Методът на цената, който представлява полигеномно секвениран кариотип, фетална ДНК, която е широко циркулирана в кръвта на майката. Такава диагностика се основава на инвазивни техники и е по-надеждна. Те ще останат под наблюдение от механичната роботика на генетиците, докато 10% от тях имат помилване. За неинвазивно проследяване на секвенсерите от последно поколение за допълнителен математически анализ. Това гарантира правилния резултат е 99,9%. Nayposhirenіshі и любезно препоръчаха за себе си методите:

Най-модерният неинвазивен тест за вземане на кръв от вена при вагинална жена - MaterniT21 PLUS.
Тестова компания Verinata, Illumina, Ariosa Diagnostics и Natera (САЩ).
DOT тест
Китайски тест за синдрома на Даун преди часа на вагиностите на генетичната компания BGI.

По същия начин съвременните техники позволяват значителен синдром на Даун за един час вагинозност и допълнително помагат на татко да приеме по-добро решение. Че всички анализи и тестове се признават през първия и втория семестър и за 20 години е достатъчно добре: детето започва да се разпада.

В днешния ден малък процент от жените, които са прекъснали вагинизма си чрез пренатална диагностика на патология, се доближават до 92%. Можете, като инжектирате факта, че такава диагноза се поставя, като разтягате живота си: синдромът не е за улавяне. Татко може да ни лиши да нарисуваме живота на такова дете.

Цикавий факт.За хората със синдром на Даун има много хора, които са осъзнали тази неизменна популярност: "Темпъл Гранд", "И теж", "Таки, як ми".

Ликуване

Веднага това означава, че синдромът на Даун се причинява от редица записи, които са пряко свързани с живота на заболяванията. Невъзможно е да се коригира ДНК, така че не е възможно да се направи. Използвайте специални програми, за да помогнете на сънливи деца. Вонята peredbachayut развитието на кожата на детето:

филми;
моторни предавки;
обществено здраве;
navichok се грижа за себе си.

Командирите на ликарите, докато работят с тях, включват:

педиатър;
кардиолог;
гастроентеролог;
ендокринолог;
невропатолог;
физиотерапевт;
аудиолог;
логопед и ин.

За нормално развитие на централната нервна система сънливите деца трябва периодично да използват лекарства за намалено кръвообращение на мозъка:

пирацетам;
церебролизин;
аминолон;
витамини от V група.

Иноди вземи комплекс lykuvannyaда вашите резултати. Твърди се, че има прогнози за бъдещи видове и брой предавания.

3 светлина - от мъничките.Є хора със синдром на Даун, които са постигнали успех в живота и са станали видими специалности. Централният художник Реймънд Ху, плувците Мария Лангова и Карен Гафни, адвокат Паула Саж, актьорът Сергей Макаров, Паскал Дюкейн и Макс Люис, музикантът Роналд Дженкинс.

Прогноза

Като практика децата със синдром на Даун могат да се развиват по различен начин. Стъпката на розата Movnoy zatrimyАко ще ви намерят като един от родните бюрократи и ще ви вземат от него. Такива мъници са напълно затрупани, искат да им се даде целия процес насила, а вонята идва от едноредовците им. Оста на видовете прогнози на лекарите с внимателно око за сънливи деца и общото лечение:

това са много неща от паметта, но все още можете да говорите, да ходите, да четете, да пишете - работите отчасти поради силата на всички хора;
те ще имат;
може да се намери в специални училища и в средни училища;
Някои хора със синдром на Даун успяха да завършат в университета: Пабло Пинеда, японка, Ая Ивамото;
мъхести курви;
50% от жените могат да бъдат майки на деца, а 50% от тях ще бъдат жени с деца, включително синдром на Даун;
Смутените бащи често се захранват, защото живеят за деца със синдром на Даун: така оста на тривиалността на живота за днешния ден за обикновените умове се доближава до 50 години;
Rizik развитието на пух от раци при такива хора е минимално.

Є-то отрицателно наследство на синдрома на Даун от физиологичното здраве, което се абсорбира от допълнителна терапия:

кардиологично заболяване (вродени вади сърце);
левкози;
Болести на Алцхаймер;
отслабване на имунитета, поради което сънливите деца често страдат от повишени инфекции;
влошаване на ецване (мегаколон, непропускливост);
сънна апнея;
затлъстяване;
неправилни роботи за щитовидната жлеза;
епилепсия;
ранна менопауза;
проблеми със слуха;
паганий зир;
слабост на акциите.

Как мога да намеря себе си със синдрома на Даун в този chi іnshomu, не мога да кажа само fahіvets. Като цяло всичко е още по-индивидуално. Бащите могат да се лишат от предсказване на прогнозите и да ги доведат до наследството от детството на такъв неканен генен отговор. Как можете да спасите бебето си от такова развитие на шушулката?

И V знаеше, че...в семейството на Багатох виж хоратамърдам деца със синдром на Даун? Tsim zhvoryuvannyam скърбяща пееща актриса и сватовница Евелина Бледанс, дъщеря на Лолита, онук Борис Елцин, дъщеря на известния политик Ирина Хакамади.

Предотвратяване

Разширени, обратни, гарантирани методи за превенция на синдрома на Даун не са. Лекарите препоръчват да:

често генетично консултиран преди зачеването на писмото;
сватбата на бебе в млада възраст до 40 години (добре е за баща, за майка);
прием на всички и особено на фолиева киселина в случай на планирана вагиноза и през първата половина.

Необходимо е да се разбере, че националното дете не е виновно за синдрома на Даун поради синдрома на Даун. Това не е просто празно, безвъзмездно в генома. Вон въвежда нашите сънливи, неволни деца - мили, нови, още по-довирови, привидно остроумни и усмихнати. Поради своята специалност такива хора до края на живота си се превръщат в невинни деца, които се нуждаят от допълнителна помощ, любов и разум.

Медицинските дозировки са извършени с цел откриване или предотвратяване на развитието на тежки заболявания при хората. Ако изглеждате маловажни, ще ви бъде даден подробен анализ. Неонатологът оценява здравните параметри и здравето и годността на здравните стандарти. Признаците на синдрома на Даун при новородени позволяват да се развие заболяване и да се насочат всички усилия към нейното zupinennya. Допълнително ще възникне ръст в развитието на заболявания. Висновки да бъдат разтърсени на шоуто. Напред tsim pitannyam става ангажиран с Джон Даун. Ако сме болни, ние сме умело подразделени на пет групи, в кожата на тези те имат уникален характер и специфичността ще се прояви патология.

Основните признаци на синдрома при немовлят

Важно е да се диагностицира синдрома на Даун при новородено веднага след появата му. Анализът може да се използва за определяне на вътрешните индикации на резултатите, според нормите.

Децата с патология имат ниски характеристики:

Очи се чудят на планината. В същото време, косият растеж е ясно видим.
Формата на главата е по-плоска. Допълнително можете да получите капка специалност.
Порожнина рота не е голяма, така че mova може да се предаде. Zgoda tsієї svichki vdaєa pozbutisya.
С уважаван vivchenny dolony можете да мушнете напречно блато, пръстите ви са по-къси от змия, а малкият пръст може да бъде леко огънат в средата.
M'yazi suglobіv започват да perebayut в лагера с розови болтове. Детето постоянно оправя лагера на млявости.
Novonarodzheniy не е голям spr_st ta wagu.
Хребетната гънка на челото се замахва като любопитно при всякакъв вид мимически лагер.
Неговата форма има sіdlopodіbnu.
Pidboriddya, че скалата не е голям размер.
Mova tovsta, и е възможно да се коригира появата на големи бразди върху тях.
Във вътрешната част на окото от кожата се виждат големи гънки.
Mіzh страхотно, че vkazіvny пръсти zakhoditsya gliboka кацане.

Vinikê Pitannya: Има ли синдром на Даун? За много хора, които не са млади, се препоръчва да преминат хромозомен тест. Його резултати и позволяват потвърждение на чи чрез диагностика. Болест на лозата и естеството на хромозомните промени.

Децата със синдром на Даун може да имат ниска обща работоспособност

Синдром на Даун при новородени Можете да погледнете начина на писане на хората. Въпреки това, deyakі от тях ще отидат на viyaviti lishe в часа на пеене. Като цяло храната е необходима в общ ред, за да научите за идеята за fakhivtsya. Бащите не могат сами да поставят диагноза.

Анализът се извършва само за нови признаци. Dodatkovo vіdsutnya търсенето на процедури. Стига за извършване на retelny поглед. При първото движение можете да видите и децата по пътя към дъгата. Визуални признаци на наклон надолу са също изкривяване и неправилно позициониране на гръдната тъкан. Не само симптомите на негативна позиция. Усилията на децата с патологични повиквания са подобни едно към едно, незасегнати от възрастните.

Децата със синдром на Даун също могат да бъдат подложени на серия от специални анализи. Охня кинцева мета - за разкриване на хромозомите на змията. Анализирайте склада и количеството.

Освен описанието на заболяването, децата са запознати и с патологични състояния, както и за здравето на страната:

Намалява rіvenхимични реакции към организмите
Малята се появява в розово и психологическо развитие на техните едноредове.
Насърчава се разрушаването на физиологичната форма.
Сърцето на робота не е наред.
Доказателство за техните колеги заболявания.

Характеристики на диагнозата

В настоящия ден развитието на болестта на плода може да се научи от часа на вагиноза. През последния час иновативните технологии станаха още по-обвинени. Самата жена ръководи общия тест. За всички е необходимо да се подложи на перинатален скрининг. За да се откаже валидна снимка, процедурата е извършена три пъти по време на цялото пътуване.

Веднага щом детето забележи патология, тогава ще се види необходимостта от поетапна трансформация на процеса на вагинозност. Такова време от живота обаче се възпитава със сериозна вибрация в живота си. Далеч от това да са слаби, хората са готови да поемат върху себе си ползата от много храна. В днешния ден патологията се развива по-често. Є-тият положителен момент - зад пеещата среда такъв човек може да стане успешен. Много деца успешно идват на училище, zakhoyutsya и водят цял живот. Поради такава причина - насочете всички усилия към правилното развитие на вашето бебе. О, любов, ти можеш да създадеш прекрасно чудо и да дадеш живота на „сънливото дете“ в нормален режим.

Намаляване на диагнозата може страхотно числоизвинения. Процедурата obov'yazkovo напредва жената в периода на вземане на материал. Повечето от тях не искат да карат собствени страхотно детече spod_vatisya на красивото. Кожата на Людин има право на живот и не всички двойки отиват при хората на друго здраво бебе.

Любов Батькив да помогне на Малюков да се адаптира

Особено се проявява синдромът при новородени бебета

Кожа sіm'ya, как да обичам, mrіє за I ще се появи на светлината на велики krihti. За съжаление в този ден генетичните аномалии се ловят все по-често. Статистиката показва, че такива синдроми започват при десет от сто.

Не е достатъчно да се осигурят до определен брой спадове в същия случай, тъй като в новата бутилка, аномалиите в пъпките на хромозомите са фиксирани. Кожата е здрава, дитина има 23 пар хромозоми. В такъв случай едната половина от комплекта дойде при нова майка, а другата дойде при татко. Веднага след като бебето бъде диагностицирано с движение надолу, тогава първата двойка от този ген ще провали хромозомата. В резултат на това не са 46, а 47 клетки, които се считат за генетичния код. За откриване на аномалии при дете е достатъчно да се направи анализ на кръвта.

Преди часа на бременността на плода жената obov'yazkovo може да създаде биологичен материал за кариотипа. Завдяки йому се поддават да опознаят хромозомата в плода. За да се определи качеството на бременността, жената може да бъде впечатлена от решението за продължаване на вагината или възможността за аборт. Лекарите napolyagayut на парче вагиноза.

Бебета със синдром на Даун характеристики на повикване... Вонята прави голям завой. Веднага когато бебето се появи, неонатологът ще анализира появата на първите признаци:

Очите може да са монголски тип и да се косят.
Високото стъпало на района се характеризира с комплекс от потенциал, разкриващ, че е пренесен.
Kintzivki nagato korotshі vіd zvychany.
Главата е непропорционална на тулуба и малкия вигляд.
Обидите са безсмислени.
Устата на детето е постоянно разположена на открито.
Допълнително фиксира ротациите на развитието на държавните органи и системи като цяло.
Пръсти, които са къси.
Shkira viglyadaє преобладаващо затрупана и vologo.

Дитина гледадає не е здрава. В процеса на растеж и развитие, нов човек се насърчава да се гнои със слух. Патологиите също се развиват в шлунката, червата, сърцето и судината.

Ключови съобщения

Бъди като татко зробив всичко, за да се роди нова здрава дитина. За предотвратяване на негативни ситуации іsnu предварителен анализКръв върху биохимията Основата се основава на откриването на специални маркери, при анализа на които се появяват хромозоми в майното на детето. Защитете възможността за тазгодишно представяне на страхотни места. Други опции doslіdzhen не дават 100% гаранция за правилния резултат. Самият татко самостоятелно ще вземе решението за достойнството на запазването на плода. Научно далеч в далечината, децата със синдром на Даун най-често се срещат при жени над 35 години.

Не всички деца с диагноза cym може да са подобни на тези на ориза. Повечето от миризмите може да нямат по-специфични характеристики. Пеещи оризови смърди вземат от бащите. В іnshomu можете да видите приликата между сестрите и братята. Жалко, че всички смърдии идват от разработката на техните едноредове. Deyakі от представители не могат да намерят, че sprymati материал. По принцип можете да посетите училището и да започнете самообслужване на себе си.

Характеристики на развитието на дете с патология

Децата със синдром на Даун имат очевидно влошаване на процеса на погрешно насочване. Вонята се развива все повече и повече за техните едноредове. Защитете бащите на бащите да се отдадат на социалните грижи и да реагират правилно на новото обзавеждане. Главата на умовете на хората е наивист.

Деца със синдром на обаждането съм като себе си

Веднага след като семейството взе решение за раждането на детето със синдрома, жената беше виновна за задължителното признаване на консултацията с детето. Vіn ще ви помогне да се отърсите от депресията. Психолозите ще помогнат да се помири с предишния живот на болното дете. Бащите са виновни за rosumit, така че детето ще бъде специално; Децата със синдром на Даун не се разболяват. Вонята може да е особено добра за светлината. Преди татко ще се случи да се включат в ниска операция, тъй като е необходимо да се извършат патологии във вътрешните органи на робота, за да се определи патологията. Патология за развитие на развитието на роботизирани вътрешни органи. Разтягане на първата съдба на живота до степен върху окото на педиатъра и редовно излагане на щитовидната жлеза. Dal детето може да pobuvati на obsozhenny obov'yazkovo веднъж на rik.

Всъщност психолозите не спират да се борят с този проблем, затова се шегуват и разработват специални програми за адаптация. Бащите ще споделят съдбата на братята от момента, в който детето навърши 6 месеца. На този ден вече има капки, за които татковци отидох в далечината, за да запазят детето им до живот в окачване. Допълнителното плъзгане означава, че пухът може да виконува просто роботразтягайки собствения си живот.

Деца с патологични състояния могат да станат стипендианти в специално образователно училище. За да видят обаче специални училища, в който са фиксирани специални адаптации на програми. Персоналът на цялото ще бъде podolan_ мустак хромозома на змията. Бащите не са виновни, че са търпеливи и ги правят по-красиви. Важно е да ви накара да обичате детето и детето над психологическото развитие.

Без значение за активното развитие на технологиите и медицината, синдромът на Даун в текущия ден є ще бъде удължен от диагнозата. Дори не е възможно да се разболеете дори преди края на деня, тъй като хората сами виждат и пускат myfi, тъй като е необходим час за наблюдение един към един. Повечето от първото хранене се диагностицира при жени в юношеска възраст за синдром на Даун, преди дилемата да постави дилема - да имат дете или да направят аборт. Писля фолк малюка татко хвилю, як виховува дитин, як да съхрани нормалния живот на това като същевременно запази своя.

Sho take Down Syndrome

Синдромът на Даун е генетична аномалия, която се характеризира с наличието на трета хромозома 21 в бебето. Набор от 47 заменя стандартните 46 хромозоми - цял набор от симптоми. Болестта отхвърли постскриптума "синдром", а някои от тях се характеризират със симптоми, признаци на характерни прояви. Zagvoryuvannya обаче често се чува от представители на двете статии, различни националности и етнически групи. Висок риск от фолклорно дете с аномалии при жени, които живеят от 45 години.

Децата поради диагнозата „синдром на Даун“ са наричани в народа „сънливи глави“. Беше увеличено, че децата често се смеят, топло, нижнист и доброта. Сгъването на главата е тези, които смърдят в ръба, са гадно общуване и придържане към общия живот, пестеливо се опитват да са в крак с развитието, сгъването на самообслужване и тези проблеми с придвижването.

Razr_znyayut 4 основни етапа на заболяването: слаб, среден, важен и gliboka. Децата с първи стадий на синдрома на Даун на практика не се разглеждат като деца и често привидно се адаптират към суспензия и заемат още по-престижно място в обществото. Малките с много заболявания не могат да водят социална социализация на начина на живот, което означава, че животът на бащите е много по-бърз.

Причини за синдрома на Даун

Храненето кара развитието на синдрома на Даун да се разглежда като резултат от факта, че фактите не са далеч. В същото време бяха установени факти, че рискът от развитие на аномалии в кариотипа на детето е повишен:

Vіk materі vіkom vіd 40 rockіv, а татко - 42.
Дефицит на фолиева киселина и за един час вагинозност

В същото време беше отбелязано, че развитието на аномалиите не се влива в количество пари, което води до начина на живот на бащите и техните субактивни фактори. Този татко на "сънливите" деца не иска да се замесва в развитието на патологията.

Признаци на синдром на Даун

Симптомите на синдрома на Даун са лесни за започване веднага от хората на бебето, някои от тях са характерни за лишаването от болестта и достигат до най-лошия завой. Установяването на активно развитие на медицината може да установи увреден кариотип за вътреутробното развитие на плода. Няма да позволя на таткото на мъжеството да се откаже от дела на детето, тъй като вонята е готова да бъде трудна и да обича бебето на всяка цена - животът ти е даден, но жената не е твърде стара, за да направи аборт .

На час вагинозност е възможен синдром на Даун поради добавянето на ултразвуково наблюдение на плода и ниски генетични анализи (не е възможно да се проверят резултатите от ултразвуковото изследване). До основните признаци на дискомфорт, тъй като е възможно да се развият за един час вътрематочно развитие, да се следват:

Киста на носа на плода.
Доказателство за сърце или аномалии в неговата функция.
Малък размер на челната част и мъха - хипоплазията.
Съкратени stegovi и lіktyovі kistki.
Наличието на торти върху сънливи клюки.
Zbіlshennya nirkovykh balіy.
Изпотяване com_rnogo пространство.

Не подозирайте всички симптоми и далеч не са кожни и 100% податливи на увреждане на кариотипа. За да отхвърлите точния резултат, е необходимо да се подложите на допълнителен генетичен анализ и да преминете специални тестове.

Когато дете със синдром на Даун е народ, има всички признаци на очевидни и добри, но за потвърждение е необходимо да се разработи генетичен тест и да се предотврати развитието на болестта. Най-често децата изпитват следните симптоми:

Плоска повърхност, показваща, че е транспортирана (чрез видимостта на четката за носа).
Къс череп и пръсти през непълните фаланги.
Изкривяването на музиката и широкото представяне на големия пръст на убика.
Гънката на кожата е широка на късото рамо.
Мязова хипотония, преобладаваща рохкавост на склоновете.
Кратки снимки, нос.
Постепенно отворете устата.
Определяне на левкемия в сърцето.
Комплекс от психотични деца.
Деформация на гръдната тъкан.

Не всички симптоми са obov'yazkovo присъствие в кожното заболяване на детето. За децата може да има един набор от знаци, за тези за другите са. Освен това основните симптоми са избледняване и растеж и развитие на други заболявания: проблеми със зъбите, отслабване на имунитета, в резултат на част от простудни и инфекциозни заболявания, запушване на розов и розов растеж.

Диагностика на заболявания

Възможно е да се постави диагноза без нужда от диагностика на ретината, която включва нисък вход, директно за откриване на ДНК аномалии. Визуално първите признаци на неразположения могат да се направят преди един час вагиноза, за което можете да използвате следните методи:

Lіkuvannya синдром на Даун

Синдромът на Даун е безценна афера, фрагменти от промяната на ДНК не са в тъмното. Alle іsnu low методи, които са лесни за намаляване на изостанал лагер на болен човек, за подобряване на качеството на живот. По същия начин едно дете се грижи за съдбата на ниско lykariv дете - офталмолог, педиатър, невропатолог, логопед и други. Основните са насочени към нормализиране на движението, двигателно здраве, намалено здраве и бърз поглед към себе си.

Не се отнасяйте само за сънливите деца i лекарствена терапия, яка включително:

Препарати за нормализиране на кръвообращението в мозъка: Пирацетам, Аминолон, Церебролизин.
Витаминни комплекси за подобряване на здравеопазването.
Невростимуланти.

В много случаи децата със синдром на Даун и тяхното развитие, когато излязат, всички миризми се развиват по абсолютно различен начин. Покриването на развитието е да лежи от тренировката, провеждайки тренировки с малкия този етап от битката. В редовна заетостможете да се разхождате с детето, да говорите, да пишете, да се научите да овладявате съветите и да се грижите за себе си. Вонята може да излезе чуждестранни училища, затворете института, запознайте се и намерете хранителни продукти.

Ако не очаквате резултата от това да бъдете приятелски настроени, децата често имат редица ускорявания, като правило усещат миризмата на физическо здраве. Към най-разпространените заболявания се въвеждат заболявания на сърцето, отравяне на органи, разрушаване на роботизирани и ендокринни системи. Развиват се проблеми със слуха, зората, съня и сънната апнея. 25% от пациентите страдат от левкемия, болест на Алцхаймер, затлъстяване и епилепсия.

Голям проблем е тези, които не са готови да използват програмата за прехвърляне, тъй като има заболяване. Всички лягайте индивидуални особености, стъпката на неразположението и вземете с малкия

Профилактика на заболявания

Към днешна дата няма методи за профилактика, които да гарантират 100% контрол върху развитието на синдрома на Даун при дете. Преди препоръки за домада лежи на повърхността, зокремата е генетична, преди зачеването; продължителността на населението на детето до 40 години; получаване на необходимото витаминив часа на малкото бебе.

Синдромът на Даун при децата често започва по едно и също време, когато хората са хора - зад чантата на певците физически характеристики, захранване на хора с генетична патология

При някои деца има признак на лишения, при други – това не е за всичко. Осцилациите на deyakі от cich особености също могат да бъдат предотвратени при хората, тъй като не причиняват синдром на Даун, за диагностика е възможно да се подозира генетично изследване.

Признаци, характерни за деца със синдром на Даун:

Іnshі здравословни проблеми, свързани със синдрома на Даун

Близо 50% от децата със синдром на Даун живеят със сърцето си, освен това са много сериозни, но детето може да усети сърдечна липса на сърце, когато се появят. Въпреки това, не цялото сърце се диагностицира за признаците, тъй като всички деца, поради синдрома на Даун, са увредени от ехокардиограма, която показва първите няколко злополуки в живота, така че те са потиснати от появата на сърдечен проблем. Незначителни дефекти могат да бъдат компенсирани, поради допълнителни причини, предпазва от сърдечно-съдовата система и изискват хирургическа интервенция.

Хората със синдром на Даун имат повече хормонални проблеми от населението на Загал. Близо 10% от децата със синдром на Даун и 50% от тези по-големи деца страдат от патологии на щитовидната жлеза. Повечето хора са по-широки от средното за хората поради синдрома на Даун, те също се разболяват, тъй като хипотиреоидизмът е зашеметяване и имаме тривиален недостиг на хормони в щитовидната жлеза. Хипотиреоидизмът може да бъде компенсиран с допълнителна помощ.

Повече от половината от децата със синдром на Даун имат проблеми, дължащи се на проблема: наклонност, недостиг, далечно виждане или катаракта. При проблеми ситуацията може да се коригира с помощта на окулярите и хирургично ангажиране.

Увреждането на слуха също се наблюдава по-често при деца със синдром на Даун, които могат да бъдат редовно проверявани от офталмолог и офталмолог, които могат лесно да идентифицират проблеми със слуха. На първо място ще има вириширане и проблем с развитието на movi, тъй като ще има признаци на патологичен слух и слух.

При пациенти със синдром на Даун развитието на левкемия е доста високо (в 15-20 случая). много грешни хора... Освен това, заболяванията, като правило, се проявяват чрез разтягане на първите три скали от живота на детето, ale mavischiy vіdsotok lіkuvannya, nіzh средно статистически. Тимчасовата форма на левкемия при деца със синдрома на Даун също може да се развие веднага за хората или просто да я пусне сама през първите два-три месеца.

Приблизително 10-12% от децата, които са женени със синдром на Даун, също страдат от патологично развитие шлунково-чревен трактще се нуждаете от хирургична намеса.

Приблизително четирима по-възрастни (над 35 години) хора със синдром на Даун са податливи на признаци на болестта на Алцхаймер (деменция). Например, болестта на Алцхаймер не се развива при хора до 50 години и само 5-10% от възрастното население над 65 години изпитват симптоми.

Обадете се на приятеля си и говорете за синдрома на Даун, ако пътувате или планирате да посетите, както и (или вашият партньор) може да имате фамилна анамнеза за деца със синдром на Даун.

Синдромът на Даун е описан за първи път от британския лекар Джон Лангдън Даун, който вкоренява по-ранната си работа през 1882 г. и публикува резултатите публично през 1886 г.

Има една от тихите патологии, за yaku m uyavlennya dermal lyudin. Заболяването на Tsia е особено лошо за майките, които се страхуват да проверят при първия скрининг. За последните десет години се даде патология да се развие в кожата 700 бебе, което се роди.

Статистика на Kilkoh останалата част от скалатапоказваща цифрата іnshu - 1 популация на дете с патология за 1100 нови жени, така че стана възможно да се получи високоточна пренатална диагноза и ранно обръщане на такава вагинозност.

Близо 80% от децата с обща патология заселват жени до 35 години - без значение за развитието на плод с верига от хромозомна патология, в цялата група хора е по-лесно да пораснат. Обичайно е всеки да получи близо 5000 новородени бебета със синдром на Даун.

Синдромът на Даун обаче страда и жените, и момчетата, които се разболяват не малко и се развиват навсякъде.

През 2006 г. Роци, 21 бреза е обявена за Международен ден на хората със синдрома на Даун. Целият ден се отделя, за да се подобри образованието на прехраната в хранителната верига на неудобната патология и да се намали животът на болните хора. Числото 21 е обърнато като причина за заболяването - тризомия на 21 хромозоми, а брезата е в тризомия, а оскилките са трети месец на рича.

Причини за развитието на синдрома на Даун

Причините за диагностицирането на синдрома на Даун се дължат на вътрематочното образуване на хромозомната патология на плода, което се характеризира с установяването на съществуващи копия на генетично вградения материал на 21-ва хромозома или всички хромозоми (тризомиоцити), или чрез депозити Нормалният кариотип е здравословен за хората да се развиват от 46 хромозоми, а при синдрома на Даун кариотипът се формира от 47 хромозоми.

Причините за появата на синдрома на Даун се дължат на ранга на обвързаност с ума на бащата, поведението на бащата, приемането на всякакви лекарства и негативните симптоми. Жалко, жалко, неудобно ми е да го поправя.

Длъжностните лица рискуват развитието на синдрома на Даун

Вік maybutnyoi mamiинфузия за развитието на синдрома на Даун при дитини:

в периода от 20 до 24 години формата на тази патология може да стане от 1 до 1562;
за 25-35 скалисти, този риск трябва да бъде вече 1 към 1000;
при vіtsі 35-39 rokіv risik растеж до 1 до 214;
за хора над 45 години те растат до 1 до 19 години.

Веднага след достигане на възрастта на майбутния тат, рискът за хората с деца е научно доведен до този синдром при хора от 42-годишна възраст.

Основната компютърна програма "PRISCA", в резултат на ултразвуково изследване, физикални гинекологични дозировки и фактори и здравословно развитие на риска от вродени аномалии на плода. За развитието на синдрома на Даун, за развитието на централната нервна система (дефект на невралната тръба):

Vіk materі
Куриня
Условия на вагинизма
Етническа принадлежност
Вага тила
Брой плодове
Посветен на диабетици
Доказателство за ЕКО

Може ли предаването на синдрома на Даун при рецесии?

Тризомията на 21 хромозоми (и поне около 90% от случаите на заболяване) няма да се забави и няма да се предава; те самите усещат мозаечната форма на патология. Транслокационната форма на поглъщане може да бъде сведена до спад, тъй като хромозомата е небалансирана от бащите на бика (това означава, че част от хромозомата се променя от микробите в част от хромозомния процес, преди С трансфера на такива хромозоми от началото на поколението, излишъкът от гени от 21 хромозоми трябва да бъде произведен до степен на заболяване.

Това означава, че децата, хора на майки, които страдат от синдрома на Даун, имат 30-50% от децата, страдащи от същия синдром.

Откъде знаете за синдрома на Даун преди часа на вагинозността?

Колебанията на причината за синдрома на Даун в плода са генетично мумифицирани, патологията на детето може да бъде разпозната в утробата. Ако се подозира синдром на Даун, признаците на вагиноза започват още през първия триместър.

Диагностика на синдрома на Даун чрез развитие на патологията на плода. Предварителната обработка се извършва стриктно в периода от 11 до 13 дни и 6 дни престой.

Стойността на β-субединицата на хорион гонадотропин (хормон на CHL вагиноза) във венозната кръв на майката. При дадена хромозомна патология на плода има промени в β-субединицата на HG при 2 MΩ;
Стойността на нивото на RAPP-A е за протеин-А кръвна плазма на вагината, връзка с вагинизъм. Висок риск от синдрома на превръзката с индикатор PAPP-A по-малък от 05 MoM;
Viznachennya tovshchini komіrnogo пространство за допълнителен ултразвук на плода. При синдрома на Даун индикаторът е 3 мм.

Когато три описани показателя за неподвижност на синдрома на Дайн в плода станат 86%, т.е. диагностиката е да завърши с абсолютно същия дисплей. За да се подобри решението за запазване на вагинозността и загубата на живот, ако има признаци на синдром на Даун у плода, се препоръчва провеждането на трансцервикална амниоскопия.

В същото време през шийката на матката се извършва вземане на проби от вилите до хориона, който е нарушен за генетична предварителна диагностика, за резултатите от която е възможно да се потвърди или улесни още по-надеждна надеждност диагнозата. До края на група от obov'yazkovyh, решението за извършване е да вземе татко. Oskilki няма да бъде обвързан с пеещ риск за малко претоварване на вагинозите, много трябва да се разглежда като вид диагностика.

Диагнозата на синдрома на Даун през другия триместър е същата комбинация от скрининг, който се провежда между 16 и 18 пъти.

Нивото на визуализация на CHF във вагиналната кръв - със синдром на Даун, индикаторът е по-висок за 2 MΩ;
Стойността на а-фетопротеина във вагиналната кръв (AFP) - при синдрома на Даун индикаторът е по-малък от 0,5 Mohm;
Viznachennya vіlnogo estriolu в кръвта - показател под 0,5 MM, характерен за синдрома на Даун;
Viznachennya іngіbіnu И в кръвта на жена - индикатор повече от 2 Mohm, характерен за синдрома на Даун;
Ултразвук на плода. Признаците на ултразвук на Якшо е синдром на Даун ще се появят:
- menshі razmіri плодове іshodo норми за редове 16-18 tіzhnіv;
- бързо или видимостта на кистата на носа при плода;
- промяна в размера на горния процеп;
- скъсяване на брахиалните и ватирани кисти в плода;
- подобряване на размера на резена mikhur;
- една артерия на пъпната връв замества две;
- маловодие или видимост на близките до наводнения води;
- ускорено сърцебитие в плода.

Когато всички признаци бъдат разпознати, ще се случи инвазивна диагноза на генетично прогнозиране:

трансабдоминална аспирация на плацентарни въси;
трансабдоминална кордоцентеза от пункция на пъпната връв.

Изследването на материала може да се види в генетичната лаборатория, което дава възможност за точна видимост на наличието на тази патология в плода.

През 2012 г. британските учени издадоха нов високоточен тест за наличие на синдром на Даун у плода, чийто резултат беше оценен на 99%. Печелившите многоъгълници с предварително съзнателната кръв на вагините и подходящи за абсолютно всички жени. Въпреки това, не са направени въведения в практиката на svitov.

Как мога да видя храна за вагиналното нарушение на високия риск от синдром на Даун при плода?

Ако децата се разболеят от синдрома на Даун, предизвикат генетично клане, когато се забият, наистина е трудно да станеш. Bagato batkiv свалят tse yak viprobuvannya и vvazhayut себе си с възхищение от специалната функция на vikhovannya и развитието на такова дете. Ale преди кожната вагина с висок риск от патология на храненето на гладно, съотношението на нечия вагинозност. Ликар няма право да наполага при намеса, ейл е виновен за изясняване на цената на храната и предварително за всички възможни наследства. За да се ориентирате в случай на възникващи патологии, безсмислен живот, не е право да избягвате жена, докато не напълнее), но е по-ефективно.

В такъв ранг делът на вагинизма от патологичен плод ще бъде лишен от татковци. Бащите могат да имат право да повторят диагностиката в иnshіy лаборатория и клиники, като се консултират с редица генетици и іnshіkh fakhіvtsіv.

Признаци на синдрома на Даун при новородено

Признаците на синдрома на Даун при новородени започват веднага след популацията:

Ако има деца със синдром на Даун, има признаци, промени в зрението, практически всичко е налично. Диагнозата се потвърждава чрез изпращане на генетичен анализ за кариотипа.

Защо е възможно дете със синдром на Даун да бъде розово и физически повноцинно?

Цената на храната е обовъязково стаи пред тези татковци, които схващат решението, прекъсват, за да спестят време, и пред тях, които също носят на ръцете си скъп чувал заради новородено бебе.

Наследството на образуването на допълнително копие на хромозомата нараства силно и се натрупва като част от заимствания генетичен материал, като генетичен тест, който е само един от чистите видове. От голямо значение е индивидуалната програма за развитие на такова дете и, разбира се, съпътстващата патология, която е по-вероятно да имат такива деца.

Е, не е голяма работа, но деца, които са готови да се развиват и развиват с адаптивни специалности в ежедневието социален център... В същото време е важно да се мисли, че кожата на дете със синдром на Даун е с различна степен на диференциация в развитието на розово, подвижно, физическо развитие. Поставянето им на една линия със здрави деца е неправилно, а и не е необходимо, а и не е възможно да се уважават "ненормалните хора".

Специален фенотип инхибира патологията на дома. Вярно е, че ако го видите отвън, такава специалност на вашето дете няма да се предаде. По-красиво е от първия дъх да приемеш мъничето си така, като вин є, пиши му и не обичаш да виждаш хора. Така че много деца са специални, но не и безнадеждни. Майките на деца, които страдат от сериозни патологии, ще бъдат запомнени с възможността от майките да паднат, аби детето да живее и да се смее.