Slameris izvilinās ģeni no mātes. Mēs zinājām, ka ģeni tiek nodoti bērniem no tata, un kā viņi bija no mātēm. Ģenētisko īpatnību ass, piemēram, bērni uzsūcas no tēviem

Faktu nosaukumi

Tētim patīk iedomāties, jak bude viglyadati їkhnya maybutnya ditina.

Kāpēc tu nomierinies manas mātes acīs? Gribētu redzēt rīsus, kā es to varēšu izņemt no ādas tēti?

Ģenētika - tsіkava, kas ir vēl salokāmāka bagāta. Ditiņa izņems 23 hromosomas no mātes un 23 - no tēta, un citu variantu nav, tā kā smirdoņa sanāks, un ja būs gala rezultāts.

Ja es gribu ģenētisku infūziju ar zagalom ryvnotsinny no abu tēvu puses, daudzi no viņiem nāk uz viņnovku, tēvs uz stundu nadaє vairāk in pour, nіzh mati.

Acu tumšā krāsa, piemēram, brūna un melna є dominējošā, tāda pati kā gaišā acu krāsa, piemēram, blakitny, є recesīvs.

Zvaniet par bērnišķīgo usadkovu tēvu acu dominējošo krāsu. Tātad par velti, ja tata ir acis, un mami ir blakitny, tad bērns, shvidshe par visu, ja.

Ale neceri to tādu ieraudzīt. Tā kā tēvam ir recesīva acu krāsa, piemēram, blakitny vai zaļumi, bērnam ir lielāka iespēja saglabāt tēva krāsu.

Var apburt par bedrītēm uz vaigiem, un, ja tētim ir bedrītes, ir lieliski, ka bērns piedzimst ar tik jūdzēm lielām bedrītēm.

Bedrītes uz vaigiem є dominējošie rīsi, ka jogo josta ir sasieta ar rostashuvannyam m'yaziv uz sejas.

Ādas cilvēkiem ir savs unikāls pirkstu sitiens, un smaka neatkārtojas pie tēviem un bērniem. Tomēr spēja sist ar pirkstiem ir ļoti ģenētiska.

Batkiv un bērnu dejotāji nevēlas būt vienādi, viņi ir daudz līdzīgi. Apbrīnojiet bērna rokas, un oho līdzīgas cirtas chi lokas, ka tēti.

Ģenētika ir liela nozīme, ka, kā rīsi, atklājot chi spivvidnoshennya tsikh velns ir ar saviem bērniem.

Bērni kautrīgi usadkuvati simmetriya nosodot tēti, iakshcho, brīnies par savu zilo mīluli, bang yo tēti, tad tam ir pamats.

Abu tēvu ģēniju ievadīšana, protests bērna izaugsmē tētis ir redzējis lielu lomu tam, kurš ir augsts un zems bude bērns... Tā kā tēvs ir augsts, tad bērni var būt augsti, varbūt nav tik augsti, kā tēvs, kad māte ir zemas auguma, prote.

Ir svarīgi piedzimt ar ģenētiku, un tā ir tēta un it īpaši tēta skaņa un bērna smirdēšana, augot.

Tsikavo, scho Vagu tēti var injicēt Vagu baba tautas laikā... Tātad, tēta ģēnijam apgriežoties vaginozitātes stundai un bērna iekšējās dzemdes attīstības attīstībai, tad mātes gēni var kļūt par dziedošu pasauli.

Jaks un vipadku ochima, dominējošie un recesīvie ģeni var būt lieliska matu krāsa.

Tumšāki mati ir dominējošie Ja tavam tētim mati ir tumšāki, tad varbūt tev viss labāk veiksies, ja būs tumšs.

Turklāt tajā lielu lomu spēlē tēta ģēnijs yakoyu bude matu tekstūra ditini... Tiklīdz tētim ir cirtaini mati, tad tie ir mazi, bet bērnam mati būs taisni.

Ir iespējams izveidot tādu lūpu izmēru, ģeniālais tētis var ieslīdēt pa vidu. Lubi ar dominējošiem rīsiem Ja tētis atkal sabojās, tad bērns, labāk par visu, atkal tiks sabojāts.

Žēl, bet laimei ir daudz zobu un arī ar tiem saistītās problēmas, piemēram, rīsu krišana. Kamēr tētim ir slikti zobi, tad, ymovіrno, bērni var iestrēgt ar problēmām.

Čī zināja vi, shho isnu gēns, kas ir atbildīgs par šķeldotu zobu parādīšanos? Kamēr tavam tētim krakšķ starp zobiem, nebrīnies, ja tu tā nomierināsies.

Kā tētis mīlēt risikuvati, lai jūs varētu pievienot video sitienus specialitātei var būt bērni. Vvazhaєtsya, dziedošās pasaules tautas īpatnības ir pietuvinātas ar cilvēkiem.

Tā, piemēram, isnu gēns, par kuru ir aizdomas, ka tas ir jaunums, un shyly lyudin riskantai uzvedībai... Jaks Ļudina ir pietiekami gudra, lai spēlētu azartspēles, tēta īpatnības dēļ viņai viss bija labāk.

Es negribu dziedāšanas gēnu, kas ir humora pazīme, isnu vairāki genіv, kas vizuāli sāk būt gudri līdz punktam.

Svychayno, jūtot humoru є sociālo rīsu, і kā tētis mīl viens pār vienu і smejas, tad bērnam var būt jautri.

Bērna intelekta potenciāls ir arī lielākā pasaule, kļūt par ģenētiku, bet pats tēva intelekts.

Turklāt ir parūpēts par to, kāda ir tēva dzīve līdz bērna ieņemšanas brīdim, un pašcieņa, lai liktu pamatus maija mazuļa veselībai. Par tām pazīmēm, kas tiek nodotas bērniem no tata, un par tām, kas ir no māmiņām, lasiet statistiku.
Atcerieties tos, kuri to neaizmirsīs pareizs attēls dzīvi. Man tas ir ļoti svarīgi, jo jūs jūs redzēsit un jutīsit.
Lielākā daļa bērnu nomierina no saviem tēviem deguna formu, zonu pie lūpām, kārklu izmēru, acu cirtas un deguna formu. Kad mājas īpatnības tiek identificētas kā atslēgas, tad cilvēki no vienām teritorijām mums tiek uzbūvēti pilnīgi līdzīgi un identiski.
Un starp uzacīm esošās zonas ass bieži tiek novērota tēviem un bērniem.
Meita Riza Viterspūna nomierināja savu acu formu, kārklu formu un mazo deguntiņu.
Mammas ģeni iesaistās, lai kļūtu par 50% mazuļa DNS, bet tatova - par 50%. Tomēr cholovichi gēni ir agresīvi, nevis sievietēm, tāpēc viņi bieži izrāda savu smaku sev. Tātad 40% aktīvo māšu gēnu var būt 60% tats.
Turklāt maksts sievietes organisms ir attīstīts kā pussvešs organisms. Lai rūpētos par bērnu, viņai ir jāsamierinās ar Zagarbnytsky Batkiv gēniem (mēs varēsim brīvi skoda).
Protests var būt nozīmīgs, jo zīmes mazie pārraida no tata, bet paši - no mammām.

Kļūsti par bērnu

Kļūt par maija mazuli, apgulties kā tētis. No mātes bērnam mēs noliegsim X-hromosomu, un no tās vai nu X-hromosomu (і todі būt іvchinka), vai Y-hromosomu (і todі be the boy).
Tajā pašā laikā, ja vīrieša ģimenē ir daudz brāļu, tad blūzu ir vairāk, un, ja daudz māsu, tad, acīmredzot, meitas. Ja daļai choloviku spermatozoīdu ir jāatriebjas par aptuveni vienādu X un Y hromosomu atstatumu, un tās pašas imovirnijas smaka apdzīvo kā puišus un sievietes.
Y hromosomai ir jāatriebjas vairāk gēnu, kas ir mazāki par X hromosomu, un ir aizdomas, ka daži no tiem ir daļa no orgāna un spermatozoīdiem. Turpretim mizas rīsi ir mums atņemtais un viņai līdzīgs bērna puika. Ja meitenes baidās, tad X hromosomu smaka no abiem tēviem tiek noraidīta, tāpēc viņām ir par vēlu tikt tām pāri.

Stens zubivs

Tiklīdz zobārsta klīnikās ir vērts nokomplektēt viesa daļu, tā visam ir labāk, arī bērnu zobārsts bieži neapskata. Ja vēlaties zobu izmēru un formu, kā arī pumpuru un plaisu īpatnības, tās var pārnēsāt no jebkura tēva, visbiežāk dominē tēva ģēnijs.
Uz to, ja tatam ir šķībi zobi, tad bērnam, melodiski, būs lauzts sakodiens.

Intelekts

Geni, kas tiek uzskatīts par intelektu, atriebjas par X hromosomu. Tieši tāpēc mātes svētajiem nodod savu labo veselību. Mazie atpazīs abu tēvu garīgo veselību. Protests zaudēs līdz pat 40% no mātes intelekta, un bērni atbrīvosies no rezultātiem. Robots, kurš spēj to izdarīt pār sevi, neko nevar aizstāt.
Zēnu vidējais IQ ir 15 punkti kā mātes trūkums.

Slimība pret garīgām slimībām

No otras puses, cholovikos tiek zaudēts spermatozoīdu skaits. Caur visu nolaupīto vіka cilvēku mutāciju var nodot bērniem. Tse pidvischuє risik parādās bērnam ar garīgām slimībām, autismu, hiperaktivitāti, bipolāru sabrukumu. Tāpat bērni, Batkivas iedzīvotāji 45 gadus un vairāk, var būt slimi līdz pašnāvībai, un viņu mātes tiek salocītas uz nakti.
Ikvienam ir spēcīga stāvokļa pārstāvji, jo viņi ir izsalkuši pēc išēmiskas sirds kaites, lai nodotu viņu sirdīm spēku. Un choloviki, kuri cieta bez plāna un tai koncepcija tika realizēta pa gabalu, arī nodod visas problēmas sinerģiju.

Nespēja pret hemofiliju un autismu

Viena no visbiežāk sastopamajām hemofilijas slimībām ir Tsarevičs Oleksijs. Fotogrāfijā redzamais ļaunums - jogas vecvecmāmiņa, angļu karaliene Viktorija, jaka bula, kas nes hemofilijas gēnu, un viņa to nodeva saviem bērniem, onuksiem un mazmazbērniem.
Є kaites, kuras pārnēsā no mātes, bet parādās tikai puišiem (meitenēm kaišu skaits ir vēl mazāks). Tātad ir redzams, ka sieviete nēsā X hromosomu ar bojātu gēnu un vīrieša hromosoma tiek pārnesta uz sinoviju. Faktiski zēnam ir atņemta viena X hromosoma, un tā nevar kompensēt gēnu mutācijas.
Pirms kaites, ko pārnēsā māte, rodas hemofilija (asins zudums) un Dišēna miodistrofija (progresējošs gļotādas vājums). Autisms ir ļoti izplatīts, tāpēc tas tiek nodots no mātes dēlam.

Lēnums līdz robežai

Jaudīgums līdz chi, navpaki, stīgām tiek pārnests ģenētiski. Dažiem cilvēkiem ķermeņa platums ir par 25% ģenētiskāks, lielākajai daļai cilvēku tas ir par 40%. Cilvēkiem, kuri cīnās ar aptaukošanos, skaitļi var sasniegt 75–80%, un pat pārvarēt svara svaru kļūst problemātiski. Es vēlētos sniegt rezultātu visā saprāta un fiziskā dizaina nozīmē.
Prasme uz māksliniecisko aptaukošanos abiem tēviem tiek nodota aptuveni vienādi. Tajā pašā laikā garīgo spēku līdz stingrībai nodod mazā pasaule, nevis spēku līdz būtībai.
Toties māte ielien bērna vagā, kad cilvēki ir cilvēki. Obligāti tāpēc, ka masa ir lieliska, bērns piedzimst kā stīga, jo sieviete ir tieva. Un, ja māte ir aptaukojusies, tad mazulim no tautas var būt "rezerves krājums".

Zrist

Par bērna augšanu ar lielāku pasauli es ieleju mātes tēvus. Lai bērni ar augstu cholovіkіv augtu ļoti jauni, kad cilvēki ir vecāki. Zagalom no 60 līdz 80% no bērna izaugsmes ir kļūt par tēvu un māti, un reshta ir ēšanas rezultāts, dzīvesveids un veselība. Turklāt ne visi viena tēva bērni var būt viena vecuma: parasti jaunākie ir zemāki par vecākajiem.
Atrodiet 2 formulas viznachennya zrostannya maybutnoї ditini.
Kamēr tev būs puika, dod man tata pieaugumu un vairāk par 13 cm, kamēr tu izaugsi.. Izaudzē somu uz 2 - un tu zini, cik tev būs sinonīms.
Ja tev ir maza meitenīte, tad kamēr tava mamma izaugs, iedod man augošu tatu un redzi 13 cm.
Pierakstiet meitenes izaugsmi 18 mēnešos, bet zēna - 2 klintīs un reiziniet cieņu ar 2. Kā arī vecumu (plus-mīnus 10 cm) un to, vai jūsu bērnam ir pieaudzis bērns.

Acu krāsa

Brūnas acis є ar dominējošu pazīstamību. Uz to, ja vienam no tēviem (īpaši pie tēva) tumšas acis, bet otram - blakitny chi zaļa, tad bērns, shvidshe par visu, būs karoookoy. Iespēja paķepināt gaišacu mazuli ir vienāda, tas ir tāpat kā vecajam vīrietim ir tumšas acis – recesīvs gēns, kas liecina par viņa acu tumšo krāsu.
Blakitny ta zaļa krāsa acs - recesīvas pazīmes, ale blakitny dominējošāks, bez zaļumiem.
Tajā pašā stundā netika pamodināta iespēja parādīties mazacainam zīdainim pie tumšacu tēviem.

Bedrītes uz vaigiem

Bedrītes uz vaigiem ir dominējoša zīme. Kamēr smirdoņa є man gribētos vienu tēvu, tad smirdoņa lielā smaka parādīsies pie bērna.

Čirkaini mati

Cirtaini mati - tie joprojām ir skaisti, un to ir daudz māšu, tāpēc mazajai meitenei varētu būt rokaspuiši. Tomēr vienaldzība pret tiem, kuri saritina matus, ir dominējoša zīme, ar tās izpausmi vienā tēvā nepietiek.
Shēmas piedošanas iespējas ir šādas:
Ja abiem tēviem ir cirtaini mati, tad mazajai meitenei būs rokaspuiši. Ja mammai mati ir taisni, tad mazuļa mati būs taisni.
Ja vienā no tēviem viņš ir kučieris, bet vienā viņam ir taisni mati, tad mēs leposimies ar bērna matiem.
Tajā pašā laikā, ja tētis ir aizvainots uz kučieriem, un septiņos viņiem ir cilvēki ar taisniem matiem, iespējams, ka bērna mati būs taisni.
Bonuss: jaks peredbačiti, jaks sauks mazuli
Apskatiet vienas un tās pašas abu tēvu fotogrāfijas. Es cienu to rīsu zvēru, kas vienmēr atkārtojas vairāku radinieku vidū (nevis ar kupri, cirtainiem matiem, tumša krāsa acis). Tsi risi є dominējošs, і no lielā ymіrnіsty smirdoņa, kas parādās і pie jūsu maybutnya bērna.

Planuyuchi bērns, bagātais tētis pietrūks, jaku ģenētiskā "sabrukšana" netiks noņemta. Kāpēc jūs nenododat savas slimības un ģenētiskās anomālijas aiz sava tēva mātes līnijas, un tā ir taisnība, ka temperaments tiek pārnests lejupslīdes laikā? Es būšu modrs pret tiem, kas varētu būt māmiņas un mātītes, zināja "Daily Baby" autore Jūlija Markova.

1. pārliecība: ģenētiskās anomālijas tiek nodotas visiem derību bērniem

Nav taisnība. Iespēja piedzimt lielisks bērnsє Paskatieties uz likmi, kuram ģenētisko diskomfortu dēļ pasaulē jau bija bērni. Alus veselā vipadā bez ģenētiķa konsultācijas ir neaizstājams. Likar rozrahuє risiki, ka uz pamata jaunas sugas diagnostika sniegs tēviem visprecīzāko prognozi.

Tverdzhennya 2: ja tikai vienu aizvaino tēvs, anamnēzē ir ģenētiska slimība, tad bērns piedzims ar kaiti

Nav taisnība. Visiem tēvu dzimumiem ir ģenētiska mutācija. Tas bērns var būt vesels, tik nepaklausīgs ģeni. Es gribu tik pat lielu riziku, iespēju ieņemt veselīgu bērnu. Šeit nepieciešama arī ģenētiķa konsultācija.

Tverdzhennya 3: onkoloģiskās slimības tiek pārnestas lejupslīdes laikā

Shypravda. Lyudin okrem vēža attīstībā ir ļoti svarīgi, lai pastāvētu riska faktors, piemēram, ģimenes anamnēze. Es tomēr paaugstināšu "vinuvatiti" vēža slimniekiem nav pareizi. Ir auksti un auksti zvani un svilpes, kas provocē ļauno Pūklinu.
Turklāt lielu lomu spēlē skatījums uz saslimšanu. Tā kā vēža veids ir izkaisīts no abām radinieku pusēm, tad riziki kustas, taču tas viss nenozīmē, ka slimība noteikti izpaustos.

Tverdzhennya 4: intelekts ditina uspadkova no mātes

Shypravda. Ale lishe chastkovo. Labajā pusē ir tas, kur ģeni, kas "skatiet rozi", ir saistīti ar X hromosomu. Sievietei ir divi, bet vīrietim tikai viens. Tas ir iemesls, kāpēc bērna intelekts ir no mātes, svilpes.

Tverdzhennya 5: dytina uspadkova ir tēva temperaments, mazi tēli un perevagi

Shypravda. Navichki, rewires un temperaments ir sasieti ar pudelēm korpusā, par kuru dziedāšanas komplekts genіv. Acīmredzot ģenētiska grāmatzīme izmaiņu būtībai nav iespējama, pat ja tā ir stagnācija, jūs ieradīsieties, pieradinot bērnu pie vienām un tām pašām tradīcijām un normām konkrētā suspensijā, tētis mainot rīsu uzvedību.

Tverdžeņņa 6: tumšmatainiem un tumšmatainiem tēviem un tumšmatainiem nevar būt vieglprātīga blondīne

Nav taisnība. Tieši no abām pusēm tumšmatainajiem tēviem ir radinieki gaišajos matos un spožās acīs, tā ka tikai ar šādu derību piedzims gaišmatains bērns. Un to visu šobrīd kā mozaīku var salocīt kopā divi džini, kā tie parādās aiz gaišās matu un acu krāsas.

Tverdžeņņa 7: ja kāds no zvana īpatnības tēviem (liela dzimumzīme til, pakustina ar pirkstu pa degunu), tad bērnā būs smirdēt

Nav taisnība. Par tautas aicinājuma specifiku lielisks skaitlis genіv, iespējams, ka ir komplekts genіv "vipade" bērniem, niecīgs maliy.

Tverdzhennya 8: bērns, dažādu tautību tēvu tauta, kas cieš no viņu izraisītām slimībām un ādas anomālijām

Nav taisnība. Navpaki, no ģenētiskā viedokļa, bērns, tauta no citas tautības tēviem, vesels. Vecāku tautu cilvēkiem ir vairāk gēnu, kas aug spēcīgāk nekā vienas nācijas pārstāvjiem, kā arī mazāks risks, ka ģenētiskās anomālijas varētu rasties sieviešu un sieviešu skaitā viņu bērnos.

Tverdzhennya 9: ar Wigglyad derību jūs varat novērtēt ģenētisko slimību risku citiem, bet bērniem

Nav taisnība. Ziemas iemītnieka neērtā acs cilvēku vecumā var sniegt lietotājam precīzu diagnozi. Piemēram, skolioze (kores vykrivlennya), ko var "pārnēsāt recesijas laikā", jūs varat "redzēt sevi" ar nepareizu sakodienu. Ale nepareizs kodums var būt ļoti forši cilvēki. Toms tālāk Zvanīšanas pazīmes Profesors Nijaks nevar spriest par garīgām slimībām līdz ģenētiskām slimībām.

Tverdzhennya 10: bērni, kas atklājās EKZ rezultātā, ir ģenētiski nepatīkami

Nav taisnība. Veselīgi bērni, kas dzimuši EKZ rezultātā, tika atkārtoti pārskatīti katru medicīniskās aprūpes stundu. Fakhivtsi z'yasuvali, tiešām, bērniem EKZ uroģenitālās anomālijas attīstās biežāk nekā tiem, kas ieņemti dabiskā veidā. Tomēr vīns nav veids tsyom pati, bet ģenētiskās anomālijas tēviem. Pat uz EKO var derēt, ka viņi nevēlas ieņemt bērnu dabiskā ceļā (piemēram, iznīcinot kādu no draugiem hromosomu noliktavā, kas noved arī pie mīmikas vikidiem). Kopumā no ģenētikas viedokļa ECO negrozās kā principiāls dabisko ieņemšanas mehānismu veids.

Ģenētika - tsikava ric. Ass, zhallasya b, kā tagad bērnu var izņemt ar 23 hromosomām no mātes un 23 no tēva, un ģenētiskā infūzija uz bērna formas ir īsta? Ka nі, vyavlyayєtsya, un tsе celta vchenі no University of Server Carolina. Trīs Mišas grupas tika kristītas, un rezultātā tika iegūti deviņu veidu mērķi.
Coley smirdēt pіdrosli, apskatīts otsіnena stupіn ekspresії genіv, i viyavilosya scho otrimanі od batkіv Geni proyavlyayutsya nerіvnomіrno, spіvvіdnoshennya ekspresії: 60% batkіvskih genіv i 40% materinskih, tobto batkіvskі Geni silnіshі par materinskі, їh dіti aktivnіshe uspadkovuyut, i, jaks naslіdok, Parādās pats Batkivski geni. Šogad es izrādīšu jūsu cieņu dejaka informācijai par mapi geni.

Cīņas Ambriona Rivnē

Veltīts no Hārvarda universitātes Devid Haig didv, kā mātes un tēva gēni parādās vienādi embrijā. Batkivski geni (inodі navіt uz Skoda veselai mātei) zmushuut plіd otrimuvati maksimālais skaits dzīva runa un enerģija no mātes ķermeņa, lai tēva gēni būtu "asinīgi saistīti" tajā, ka bērns vairāk atturēja mātes resursus un cīnījās par tiem vēl agresīvāk. Un vēl vairāk no Kornela universitātes viņi devās apskatīt tik unikālu un ļaunu sievietes orgānu, piemēram, placentu, par kuru parūpēsies tētis.

Ģenētiskās mutācijas

Tas bija arī laiks, kad mutācijas tika konstatētas tēva, nevis mātes gēnu klātbūtnē. Tāpēc bērnā ir paredzēts parādīties gēnu mutācijas tētis, nevis mutācija, lai būtu laiks redzēt māti. Būt vipadku, kā bērns ir atgrūdis "kaites" gēnu no mātes, uzvarēja, shvidshe par visu, tas nav tik aktīvs, kā gēns, atraidīšana no recesijas ir kā tētis.

Kļūsti par bērnu

Maybutny nemovlyat pidlog var iegult tikai tato. Jūs melodiski atceraties no skolas bioloģijas kursa par to, ka bērni saņem hromosomu kombināciju no abiem tēviem - X-hromosomas no mammām un XY-hromosomas no mammām. Un tie, kas dzimuši kā maza meitenīte un puika, guļ, kā tēvs pats bija dusmīgs uz māti. Ja no mātes olšūnas redzat tēva X hromosomas ļaunumu - piedzims maza meitenīte, ja Y ir puika. Jaks, šķiet, tata kermuyut, bet bez iespējām.

Intelektuālais ģēnijs

Un tad drosme, tēti: rіven іntelektu, kā saskaņot rezultātus zinātnisko doslіdzhen, galvenokārt pateicoties mātes gēniem. Lai šiem cilvēkiem būtu mazāka iespēja pārnest ģeni uz pagrimumu, jo viņi tiek uzskatīti par intelektu, vairāk dzimumu, kuri tiek uzskatīti par labu veselību, saistīti ar X hromosomu, piemēram, sievietēm, kuras domā, un diviem cilvēkiem. Uz to, ja pārkāpi Maybut Nobela laureāta cilvēkus, nevajag šukatīt nevis tatu, bet māti ar lielveikaliem, turklāt tie ļauj orientēties, lai tu domā par veselīgu Nobela prēmijas laureāts geni var automātiski "deaktivizēt" pēc kritiena.

Problēmu ģeni

Žēl, ka tata nepāriet tikai uz nomāktajiem, piemēram, ir traki pēc matu krāsas, bet vīrieša treniņš un pareiza forma ja mammai zobi prasa breketes, bet tata gallivuds smaids, tad maz ticams, ka bērns pazīs zobārstu). Un pat ja recesijas, žēl, pāriet bez neveiksmēm, ja choloviks ir kļuvis par tēti aiz EKO palīdzības, tad žēl, žēl arī, lai viss aizķeras ar neveiksmes problēmu. Iakshcho cholovik kļuva par tatu pie stabila apmeklētāja, lai bērnu varētu pārnest no garīgo problēmu pagrimuma. Šāda problēma ir veco tēvu dzīves process, cilvēku DNS fragmenti, kas mainās viens no otra, uz sieviešu prātu, DNS tiem, kas mainās viens no otra.

Kolir, zrist, maskēšanās simetrija

Jo biežāk sākt ar tēva gēniem. Un vēl burvīgākas bedrītes uz vaigiem, jaskravi rūdas (cepami melni, zemi kvieši) rokaspuišiem, lūpu forma un ... chhannya dziesmā - visas dāvanas ir no tata.

Sveiki, mans ieguldījums ir vietnes dvēsele. Dyakuєmo tiem
vai tu redzi skaistumu. Dyakuyu par nathnennya, ka zosu izciļņiem.
Nāc pirms mums plkst Facebookі VKontaktі

Ja jūtaties manā adresē, es paziņošu par kshtalt "Ty all / all in mater", tad jums jāzina, ka tas acīmredzami ir nepatiess. Patiesībā (īpaši sievietes) ir vairāk līdzīgas saviem tēviem, nevis mātēm. Turklāt ir parūpēts par to, kāda ir tēva dzīve līdz bērna ieņemšanas brīdim, un pašcieņa, lai liktu pamatus maija mazuļa veselībai. Par tām pazīmēm, kas tiek nodotas bērniem no tata, un par tām, kas ir no māmiņām, lasiet statistiku.

Lielākā daļa bērnu spēj mīkstināt deguna formu, zonu pie lūpām, kārklu izmēru, acu cirtas un deguna formu. Kad mājas īpatnības tiek identificētas kā atslēgas, tad cilvēki no vienām teritorijām mums tiek uzbūvēti pilnīgi līdzīgi un identiski.

Un starp uzacīm esošās zonas ass bieži tiek novērota tēviem un bērniem.

Meita Riza Viterspūna nomierināja savu acu formu, kārklu formu un mazo deguntiņu.

Kļūt par maija mazuli, apgulties kā tētis. No mātes bērnam mēs noliegsim X-hromosomu, un no tās vai nu X-hromosomu (і todі būt іvchinka), vai Y-hromosomu (і todі be the boy).

Tajā pašā laikā, ja vīrieša ģimenē ir daudz brāļu, tad blūzu ir vairāk, un, ja daudz māsu, tad, acīmredzot, meitas. Ja daļa no choloviks spermas atriebjas aptuveni vienāds attālums starp X- un Y-hromosomām, un tās pašas imovirnistikas smaka apdzīvo kā zēnus un sievietes.

Y hromosomai ir jāatriebjas vairāk gēnu, kas ir mazāki par X hromosomu, un ir aizdomas, ka daži no tiem ir daļa no orgāna un spermatozoīdiem. Turpretim mizas rīsi ir mums atņemtais un viņai līdzīgs bērna puika. Ja meitenes baidās, tad X hromosomu smaka no abiem tēviem tiek noraidīta, tāpēc viņām ir par vēlu tikt tām pāri.

Stens zubivs

Uz to, ja tatam ir šķībi zobi, tad bērnam, melodiski, būs lauzts sakodiens.

Intelekts

No otras puses, cholovikos tiek zaudēts spermatozoīdu skaits. Caur visu nolaupīto vіka cilvēku mutāciju var nodot bērniem. Tse pidvischuє risik parādās bērnam ar garīgām slimībām, autismu, hiperaktivitāti, bipolāru sabrukumu. Tāpat bērni, Batkivas iedzīvotāji 45 gadus un vairāk, var būt slimi līdz pašnāvībai, un viņu mātes tiek salocītas uz nakti.

Ikvienam ir spēcīga stāvokļa pārstāvji, jo viņi ir izsalkuši pēc išēmiskas sirds kaites, lai nodotu viņu sirdīm spēku. Un choloviki, kuri cieta bez plāna un tai koncepcija tika realizēta pa gabalu, arī nodod visas problēmas sinerģiju.

Nespēja pret hemofiliju un autismu

Є kaites, kuras pārnēsā no mātes, bet parādās tikai puišiem (meitenēm kaišu skaits ir vēl mazāks). Tātad ir redzams, ka sieviete nēsā X hromosomu ar bojātu gēnu un vīrieša hromosoma tiek pārnesta uz sinoviju. Faktiski zēnam ir atņemta viena X hromosoma, un tā nevar kompensēt gēnu mutācijas.

Pirms kaites, ko pārnēsā māte, rodas hemofilija (asins zudums) un Dišēna miodistrofija (progresējošs gļotādas vājums). Autisms ir ļoti izplatīts, tāpēc tas tiek nodots no mātes dēlam.

Lēnums līdz robežai

Jaudīgums līdz chi, navpaki, stīgām tiek pārnests ģenētiski. Dažiem cilvēkiem ķermeņa platumu ģenētika palielina par 25%, lielākajai daļai cilvēku tas ir par 40%. Cilvēkiem, kuri cīnās ar aptaukošanos, skaitļi var sasniegt 75-80%, un kļūst problemātiski atbrīvoties no saviem kilogramiem. Es vēlētos sniegt rezultātu visā saprāta un fiziskā dizaina nozīmē.

Prasme uz māksliniecisko aptaukošanos abiem tēviem tiek nodota aptuveni vienādi. Tajā pašā laikā garīgo spēku līdz stingrībai nodod mazā pasaule, nevis spēku līdz būtībai.

Tomēr uz bērna vagu, kad cilvēki ir cilvēki, izlej māti. Obligāti tāpēc, ka masa ir lieliska, bērns piedzimst kā stīga, jo sieviete ir tieva. Un, ja māte ir aptaukojusies, tad mazulim no tautas var būt "rezerves krājums".

Zrist

Par bērna izaugsmi ar lielu pasauli, viņi ielej tēti, nіzh māti. Lai bērni ar augstu cholovіkіv augtu ļoti jauni, kad cilvēki ir vecāki. Zagalom no 60 līdz 80% no bērna izaugsmes ir kļūt par tēvu un māti, un reshta ir ēšanas rezultāts, dzīvesveids un veselība. Turklāt ne visi viena tēva bērni var būt viena vecuma: parasti jaunākie ir zemāki par vecākajiem.

Atrodiet 2 formulas viznachennya zrostannya maybutnoї ditini.

Kamēr tev būs puika, dod man tata pieaugumu un vairāk par 13 cm, kamēr tu izaugsi.. Izaudzē somu uz 2 - un tu zini, cik tev būs sinonīms. Ja tev ir maza meitenīte, tad kamēr tava mamma izaugs, iedod man augošu tatu un redzi 13 cm.
Pierakstiet meitenes izaugsmi 18 mēnešos, bet zēna - 2 klintīs un reiziniet cieņu ar 2. Kā arī vecumu (plus-mīnus 10 cm) un to, vai jūsu bērnam ir pieaudzis bērns.